近日，新型抗癌药物公司Clovis Oncology(CLVS.US)宣布，意大利药品监管局表示将会为病患报销公司旗下Rucaparib瑞卡帕布(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂)的费用。

　　近日，新型抗癌药物公司Clovis Oncology(CLVS.US)宣布，意大利药品监管局表示将会为病患报销公司旗下Rucaparib瑞卡帕布(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂)的费用。

　　致力于抗击卵巢癌和妇科肿瘤的意大利协会Acto Onlus主席表示：“我们非常欢迎PARP抑制剂rucaparib的到来，它为所有受复发性卵巢癌影响的女性提供了手术后的新治疗选择和化疗方案。”

　　卵巢癌是一种高度致死性的肿瘤，现在由于有了PARP抑制剂，可以将其转变为慢性病。每年在意大利大约有5000名妇女被诊断出患有卵巢癌，相当于每天大约14名，占女性生殖系统所有恶性肿瘤的30%。尽管治疗手段有所进步，每年仍有超过3000名妇女因卵巢癌死亡。在意大利，卵巢癌患者5年生存率仅为39%，十年后降至31%。在接受外科手术和一线化疗的患者中，大约70%的患者会在三年内复发。

　　欧洲肿瘤研究所肿瘤妇科计划主任Nicoletta Colombo说：“就个人而言，我也很高兴能够为意大利患者提供rucaparib，因为这是一项重要的创新。”

　　早在2016年12月19日，Rucaparib瑞卡帕布获美国FDA加速批准上市，适应症为治疗已经经过两种或多种化学疗法治疗，并且其肿瘤具有特异性基因突变的晚期卵巢癌患者。FDA批准Rucaparib瑞卡帕布用于治疗既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌患者。

　　lovis Oncology总裁兼首席执行官Patrick J。 Mahaffy说：“意大利为患者报销Rucaparib是卵巢癌治疗途径中的重要一步，我们正在努力为欧洲各地尽可能多的合格患者提供Rubraca，期待在未来的几个月中在其他欧洲国家推出。”

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